[VIP第1年] 指数:3
洁净实验室的空气净化调节系统在一般情况下,5级、6级，清洁区的控制温度一般为20℃~24℃，相对湿度为45%≤65%≤7，7级以上的控制温度为18℃~28℃，相对湿度为50%≤65%。在无特殊要求时，温度应控制在18℃~26℃，相对湿度应控制在45%≤65%。此外，净化室的气流速度、送风量和新风量均应满足实验设备和人员的要求。由于净化实验室是一个相对**、封闭的空间，在保持室内温度、湿度和风量的同时，必须采取措施补偿室内排风，保持室内正压(或负压)所需的新风量。。
洁净实验室布局时需考虑消防疏散走廊满足规范要求 按规范要求设置水消防系统，喷淋可考虑采用预作用式喷淋系统，以免误喷导致设备的损失。 控制试剂存放总量，选用带排风的试剂存放柜。 如有氢化反应，宜单独设置，面积控制到小，布置在建筑端头，按防爆区域设计，并考虑足够的泄压面积及门斗。 实验区设紧急冲淋和洗眼器等人身防护安全措施。 与活性菌种接触的物品及人员应考虑除菌措施，做好生物安全防护工作。 药厂的质量检验中心布置主要由以下功能间组成：① 样品收集；② 样品记录和分发；③ 样品分析；④ 试剂存放间；⑤ 清洗、干燥间；⑥ 培养基制备；⑦ 高压除菌 ；⑧ 会议室 ；⑨ 资料档案室 ；⑩ 员工办公室和洗手间。留样间、分析辅助功能间（包括天平室、精密仪器室、标准品配制间等）、公用工程辅助功能间（包括气瓶间、制水间、配电间、空调机房等）
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